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17ª Reunião do Comitê Executivo - EnsaiosClinicos.gov.br
BIREME/OPAS/OMS, São Paulo, 18 e 19 de outubro de 2010
Participantes confirmados
- Josué Laguardia (ICICT/Fiocruz)
- Luciano Ramalho (BIREME)
- Margareth Prevot (ICICT/Fiocruz)
- Rafael Soares (BIREME)
- Ricardo Gamarski (DECIT/MS)
- Flávia Poppe de Muñoz (OPAS Brasil/Unidade Técnica de Medicamentos, Tecnologia e Pesquisa)
- Claudio Nishizawa (ANVISA)
Agenda
- Apresentação: Status as of October 2010
- Revisão da pauta
- Revisão da versão beta 3
- Feedback dos testes com usuários externos
- Reportar avanços no desenvolvimento
- Revisão de pendências para a versão 1
- Revisão do conteúdo (notícias, faq etc.)
- Integração com a Plataforma Brasil
- Planejamento do evento de lançamento (15-17/dez/2010)
19/10
- 09:30 - Cooperação BIREME/DGI - RBEC
- 10:00 - Revisão das pendências
- 10:30 - Revisão dos milestones e tickets
- 11:00 - Plano de lançamento: reabertura do site
Principais Conclusões
Planejamento do lançamento
- Lançamento no evento DECIT 10 Anos (15, 16 e 17 de dezembro)
- Mesa com secretário da SCTIE e representantes da Fiocruz, OPAS Brasil e BIREME
Tarefas
BIREME/OPAS/OMS
- Verificar status da autorização de uso do CID-10 PT-BR
- Implementar web service CID-10 cliente, servidor
Pendências
- id. secundários obrigatórios:
- UTN separado;
- Plataforma Brasil CAAE, como validar;
- id. secundário opcional
- ClinicalTrials?.gov: NCT
- todos os identificadores secundários devem ser únicos na base
- notícias em vários idiomas
- definir como será a edição, listagem e navegação na falta das traduções
- mudar HTML title para "Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos"
- datas em formatos inconsistentes
- nome do "termo de uso"
- tirar hífen do formato
- página de alerta de site em testes com dados de teste
- deslocar caixa de busca para a direita, e passar PT|EN|ES para espaço acima
- mensagens de validação em vermelho
- maior destaque para campos obrigatórios
- colocar Brasil primeiro nos selects
- rever processo de comentário e avaliação
- configurar número do Google Analytics
- categorias de intervenções estão em inglês
OPAS Brasil
- Encaminhar autorização de uso do ICD-10 EN, CID-10 ES
ICICT/Fiocruz
- consertar redirecionamento
DECIT/Ministério da Saúde
- Organizar reunião com Rede de Pesquisa Clínica para ajudar pesquisadores a publicar registros reais
- produzir especificação para validar NCT
ANVISA
- produzir especificação para validar CAAE
Attachments
-
opentrials-rbec-20101015.doc
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