17ª Reunião do Comitê Executivo - EnsaiosClinicos.gov.br

BIREME/OPAS/OMS, São Paulo, 18 e 19 de outubro de 2010

Participantes confirmados

• Josué Laguardia (ICICT/Fiocruz)
• Luciano Ramalho (BIREME)
• Margareth Prevot (ICICT/Fiocruz)
• Rafael Soares (BIREME)
• Ricardo Gamarski (DECIT/MS)
• Flávia Poppe de Muñoz (OPAS Brasil/Unidade Técnica de Medicamentos, Tecnologia e Pesquisa)
• Claudio Nishizawa (ANVISA)

Agenda

• Apresentação: Status as of October 2010
• Revisão da pauta
• Revisão da versão beta 3
• Feedback dos testes com usuários externos
• Reportar avanços no desenvolvimento
• Revisão de pendências para a versão 1
• Revisão do conteúdo (notícias, faq etc.)
• Integração com a Plataforma Brasil
• Planejamento do evento de lançamento (15-17/dez/2010)

19/10

• 09:30 - Cooperação BIREME/DGI - RBEC
• 10:00 - Revisão das pendências
• 10:30 - Revisão dos milestones e tickets
• 11:00 - Plano de lançamento: reabertura do site

Principais Conclusões

Planejamento do lançamento

• Lançamento no evento DECIT 10 Anos (15, 16 e 17 de dezembro)
• Mesa com secretário da SCTIE e representantes da Fiocruz, OPAS Brasil e BIREME

Tarefas

BIREME/OPAS/OMS

• Verificar status da autorização de uso do CID-10 PT-BR
• Implementar web service CID-10 cliente, servidor

Pendências

• id. secundários obrigatórios:
  • UTN separado;
  • Plataforma Brasil CAAE, como validar;

• id. secundário opcional
  • ClinicalTrials?.gov: NCT

• todos os identificadores secundários devem ser únicos na base

• notícias em vários idiomas
  • definir como será a edição, listagem e navegação na falta das traduções

OPAS Brasil

• Encaminhar autorização de uso do ICD-10 EN, CID-10 ES

ICICT/Fiocruz

...

DECIT/Ministério da Saúde

• Organizar reunião com Rede de Pesquisa Clínica para ajudar pesquisadores a publicar registros reais
• produzir especificação para validar NCT

ANVISA

• produzir especificação para validar CAAE